АМФИМИКСИС - определение. Что такое АМФИМИКСИС
Diclib.com
Словарь ChatGPT
Введите слово или словосочетание на любом языке 👆
Язык:

Перевод и анализ слов искусственным интеллектом ChatGPT

На этой странице Вы можете получить подробный анализ слова или словосочетания, произведенный с помощью лучшей на сегодняшний день технологии искусственного интеллекта:

  • как употребляется слово
  • частота употребления
  • используется оно чаще в устной или письменной речи
  • варианты перевода слова
  • примеры употребления (несколько фраз с переводом)
  • этимология

Что (кто) такое АМФИМИКСИС - определение

ПРОЦЕСС СЛИЯНИЯ ПОЛОВЫХ КЛЕТОК
Оплодотворение; Амфимиксис; Сингамия
Найдено результатов: 13
Амфимиксис         
(от греч. amphí - с обеих сторон и míxis - смешение)

обычный тип полового процесса, при котором происходит слияние ядер мужской и женской половых клеток. В более узком смысле А. - слияние, или копуляция, двух неродственных половых клеток (гамет (См. Гаметы)), происходящих от двух особей (в отличие от Автомиксиса). Термин "А." предложил в 80-х гг. 19 в. немецкий биолог А. Вейсман для обозначения смешения наследственных зачатков отца и матери при половом размножении. А. характерен для большинства растительных и животных организмов. Ср. Апомиксис, Псевдомиксис.

АМФИМИКСИС         
(от греч. amphi - с обеих сторон и mixis - смешение), обычный тип полового процесса у животных и растений, при котором происходит слияние ядер мужских и женских половых клеток. Ср. Апомиксис.
АМФИМИКСИС         
а, м.
Обычный тип полового процесса, при котором происходит слияние ядер мужской и женской половых клеток; характерен для большинства растений и животных; противоп. апомиксис.
Сингамия         
(от греч. sýngamos - соединённый браком)

слияние мужской и женской половых клеток у животных, растений и человека; то же, что Оплодотворение.

Оплодотворение         
Оплодотворение - О. в широком смысле слова называется слияниеклеточек, животных или растительных, после которого они получают иливосстанавливают способность нормально размножаться делением. В этомсмысле слова под О. понимаются как процессы типического О., свойственного многоклеточным животным, а также семенным и многимспоровым растениям, так и процессы конъюгации и копуляции одноклеточныхорганизмов и некоторых многоклеточных растений. О. в тесном смысле словасостоит в соединении двух клеточек, яйцевой и семенной, при чемпротоплазма сливается с протоплазмой, ядро с ядром и центрозома сцентрозомой, так что при последующем делении оплодотворенной яйцевойклеточки получают составные части обеих слившихся. Процесс О. в той илииной форме широко распространен в органическом мире и хотя известнынекоторые организмы, обладающие, по-видимому, способностью безграничноразмножаться без О., но правилом мы должны считать периодическинаступающую необходимость слияния между собой клеточек, без которогодальнейшее размножение этих организмов или становится невозможным, илиидет ненормально и скоро прекращается окончательно. Значение процесса О.в органическом мире очевидно уже по громадной массе таких анатомических,физиологических и биологических особенностей различных организмов,которые обеспечивают возможность О. Необходимость для одноклеточныхорганизмов О. (которое здесь совершается в виде конъюгации иликопуляции) с особенной очевидностью доказана исследованиями Moпa (Mopas)над ресничными инфузориями. Оплодотворенная путем конъюгации особь этихживотных размножается путем деления, но после известного числапоколений, большего или меньшего, смотря по виду инфузории, а отчасти ипо внешним условиям, между инфузориями данной культуры возникаетпотребность конъюгации, наступает "эпидемия конъюгаций", при чем почтивсе индивиды данной культуры оказываются в состоянии конъюгации. УLeucorhys patula потребность конъюгации обнаруживается путем простогоделения, у Onychodromus grandis - после 140, у Stylonychia pystylata -после 130. Если же конъюгации в течение известного периода непроизойдет, то наступают явления, которые Moпa назвал "старческимвырождением"; способность деления сохраняется, но получаются индивидыненормальные, которые через несколько поколений вымирают, при чем дажезапоздавшая конъюгация не спасает их. У некоторых простейших организмовбесполое размножение правильно чередуется с конъюгацией, после которойснова начинается такой же цикл развития. При этом способностьразмножаться может в колониальных организмах быть свойственна каждойклеточке, в других случаях (напр. у Volvox) лишь некоторым клеточкамколонии. У некоторых групп высших животных единственным способомразмножения является размножение с помощью оплодотворенных яиц ( напр. упозвоночных, моллюсков); но во многих группах животных и растений наряду с размножением с помощью клеточек, нуждающихся в О., происходит иразмножение без О., при чем или развиваются клеточки, соответствующиенормальным яйцевым, но не нуждающиеся в О., (напр. партеногенетическиразвивающиеся яйца, споры), или же от организма отделяются целые группыклеточек (почки), или, наконец, весь организм подвергается процессуделения. В этих случаях размножение с помощью оплодотворяемых яицчередуется с другими формами размножения полового (партеногенетическиеяйца) или бесполого (почкование, деление), при чем размножение без О.может или чередоваться с размножением без О. совершенно правильно, ил жетакой правильности нет и число поколений, размножающихся без О., можетбыть неопределенно большим; наконец, иногда из яиц одного поколениянекоторые оплодотворяются, другие нет, хотя и те, и другие подвергаютсядальнейшему развитию. Процесс О. в типических его формах лучше всегоизучен на яйцах некоторых животных (иглокожих и Arcasis) и назародышевом мешке семяпочек некоторых растений. Процессу О. у иглокожихпредшествует выделение направляющих или путеводных телец по выделении ихяиц, окруженные студенистой проницаемой для сперматозоидов оболочкой,выводятся из тела материи. Сперматозоиды проникают в студенистуюоболочку и - навстречу тому из них, который проник глубже всего,образуется на поверхности яйца выступ; с этим выступом сперматозоидсливается и вместе с ним втягивается внутрь яйца, которое одевается наповерхности новой оболочкой (желточной); после образования последнейпроникновение внутрь яйца новых сперматозоидов становится невозможным.Вхождением сперматозоида оканчивается внешняя часть процесса О. Головкасперматозоида, принимая в себя жидкость из протоплазмы яйца,превращается в небольшой пузырек (мужское ядро), окруженный светлымполем, который и движется внутрь яйца по направлению к ядру яйцевойклеточки (женскому ядру). Как около мужского, так и около женского ядраможно заметить при этом по особому маленькому тельцу (центрозом,центральному тельцу). Протоплазма вокруг ядер получает лучистоестроение. Мужское и женское ядро сближаются между собой и ,наконец,сливаются в одно ядро яйца, которое и подвергается затем делению припроцессе дробления. Центрозомы делятся каждая на две части и части этисливаются между собой так, что половина мужской центрозомы сливается споловиной женской; таким образом получаются две центрозомы, которые иявляются центрами при последующем делении яйца. Процессом слиянияцентрозом и заканчивается 0. Особенности в О. яйца Ascaris megalocephalaсводятся, главным образом, к следующему: образование направительныхпузырьков происходит после вхождения в яйцо сперматозоида; мужское ядропроходит в центр яйца и к нему затем движется по окончании процессавыделения направляющих пузырьков женское ядро; слияния мужского ядра сженским не происходит непосредственно по их сближении; лишь когда яйцоподготовляется к первому делению, половина ядерного вещества мужскогоядра сливается с половиной вещества женского, давая ядра двух первыхбластомер. Процесс О. у цветковых растений не отличается существенно отописанного процесса О. у животных. Роль яйца играет яйцевая клеточказародышевого мешка, роль сперматозоида - клеточка цветневой трубочки;содержимое цветневой трубочки проходит в зародышевой мешок и ядрамужское и женское, а равно и центрозомы (по 2 при каждом ядре) сливаютсямежду собой. В случаях, хорошо изученных, можно убедиться, чтоколичество ядерного вещества в каждом из сливающихся ядер уменьшеновдвое по сравнению с обыкновенными ядрами клеточек тех же организмов,притом количество ядерного вещества в мужском и женском ядре (как можноубедиться, следя за изменениями в распределении хроматина) одинаково ивообще оба ядра должны считаться эквивалентными друг другу. Что касаетсяроли частей сливающихся половых клеточек, то в этом отношении существуетразногласие: одни считают слияние ядер, центрозом и протоплазм обеихклеточек за процессы в равной степени важные и необходимые, другиепридают слиянию протоплазм лишь второстепенное значение, считаясущественным лишь слияние ядер и центрозом. Эквивалентность яйца имужской половой клеточки и одинаковое содержание в них ядерного вещества(различие в величине между мужским и женским ядром зависит от количествасодержащихся в них жидких частей) наглядно обнаруживается, по Гертвигу,в развитии яиц и живчиков лошадиной аскариды до момента О. В первичныхполовых клеточках как самцов, так и самок этой аскариды ядро содержит по4 хроматиновых нити, затем число их удваивается. Далее у самцов клеточкаподвергается двум последовательным делениям, при чем удвоения числахроматиновых нитей не происходит и ядро каждой из 4 образующихся такимобразом семенным клеточек,, из которых каждая развивается всперматозоид, содержит по 2 хроматиновых нити. В женских половых клеткахпосле стадии с 8 хроматиновыми нитями наступает выделение направляющихпузырьков (т.е. в сущности деление яйцевой клеточки с той лишьособенностью, что при одном из новых ядер отделяется лишь незначительнаячасть протоплазмы). При образовании первого пузырька ядро яйцевойклеточки теряет 4 хроматиновых нити, при выделении 2-го - еще 2 и,следовательно, яйцо, готовое к О., заключает в ядре 2 хроматаиновыхнити, как и сперматозоид. Что касается направительных пузырьков, топервый из них, содержащий 4 хроматиновых нити, делится на 2 (каждый с 2хроматиновыми нитями). Таким образом, как первичная мужская половаяклетка, так и женская дают по 4 клеточки с половинным числомхроматиновых нитей, но между тем как все 4 мужские клетчатки способны кО., из женских оказывается способной к О. лишь одна (яйцо), а триостальных (направляющие пузырьки) дальнейшего развития не получают игибнут, представляя собой как бы недоразвитые, абортивные яйца.Способность половых элементов к О. продолжается обыкновенно более илименее короткое время, по прошествии которого способность этаутрачивается. В некоторых случаях половые клеточки сохраняют, однако,способность к О. сравнительно весьма долгое время: так семя,сохраняющееся в семеприемнике пчелы матки, весьма долгое время способнооплодотворять яйца. у некоторых млекопитающих напр. у некоторых летучихмышей, козули - семя целые месяцы остается в теле самки и лишь послетого оплодотворяет яйца. При О. в яйцо проникает обыкновенно лишь одинсперматозоид, которого ядро и сливается затем с ядром яйцевой клеточки.В некоторых случаях наблюдается, однако, явление проникания внутрь яйцамногих сперматозоидов - так называемая полиспермия. Различаютполиспермию истинную, когда несколько мужских ядер сливаются с женскимядром, результатом чего является всегда неправильное и скороостанавливающееся дальнейшее развитие (при этом случается, что с женскимядром сливаются 2 мужских и яйцо начинает затем дробиться, но не на 2, 4и т. д. бластомер, а сразу на 4, 8 и т.д.; иногда женское ядро приполиспермии распадается на несколько частей и каждая из них сливается сособым мужским ядром), и полиспермию ложную, когда из многих вошедших вяйцо сперматозоидов лишь один сливается с женским ядром (неслившиеся сженским мужские ядра могут при этом подвергаться делению в протоплазмеяйца). Утверждают, что ложная полиспермия у некоторых животных(земноводных) явление весьма обыкновенное. Описанному процессу О. увысших животных и растений соответствует конъюгация и 'копуляцияодноклеточных животных и многих как одноклеточных, так и многоклеточныхрастений).Особенное сходство с явлениями О. у высших животныхпредставляет конъюгация ресничных инфузорий. Конъюгирующие индивидыприкладываются друг к другу частью поверхности тела и здесь между теламиобеих особей устанавливается непосредственная связь. Как известно, уресничных инфузорий наблюдается два рода ядер: большое главное ядро.макронуклеус (Macronucleus, Hauptkein немецких авторов) и меньшее (одноили несколько) придаточное или зампшающее ядро, микронуклеус(MicronucIeus, Nebenkern, Ersatzkern). При конъюгации первое из нихраспадается на части, и части эти растворяются или выбрасываются из тела- словом, главное ядро погибает. Придаточные ядра подвергаются процессуделения, часть получившихся таким образом ядер погибает подобно главномуядру, часть остается в теле животного, часть переходит в тело другой изконъюгирующих особей. Ядра, переходящие в другую особь, сливаются в нейс остающимися там, получается новое ядро из слившихся частей ядер обеихособей и затем такое ядро снова делится, давая новое главное ипридаточное ядро. У Paramaecium canudatum конъюгирующие особиприкладываются друг другу ротовыми поверхностями и здесь соединяютсямежду собой, главное ядро начинает разрушаться, придаточное делится на2, потом на 4 части, из которых 3 в каждом неделимом разрушаются(сходство с образованием направляющих пузырьков), остающееся делится ещераз (причем происходит, по исследованиям Р. Гертвига, такое жеуменьшение вдвое числа хроматиновых элементов, как в яйцах перед О.;одно ядро (стационарное) остается в теле особи, другое (блуждающее)переходит в тело другой, где и сливается со стационарным ядром ее. Послеэтого обмена ядрами (которые в противоположность стационарным женскимможно считать мужскими) и слияния их, обе особи оказываются как бывзаимооплодотворенными. Деление ядер, происшедших путем слияния, ведет кобразованию в каждой особи главного и придаточного (или придаточных)ядер, а конъюгировавшие особи после обмена ядер разделяются. У некоторыхсидячих ресничных инфузорий, напр. сувоек Vorticella, у Epistylis,наблюдается несколько иной процесс: часть особей делится, образовавшиесямелкие особи отделяются от ножек и конъюгируют с крупным; внутри ихпроисходят те же явления, как и у других инфузорий, но малая особь неполучает способности дальнейшего развития и в конце концов вполнесливается с крупною. Здесь мелкие особи ,очевидно, соответствуют мужскимэлементам (более подвижным и сливающимся с женскими, которые однисохраняют способность дальнейшего развития). Конъюгация в различныхгруппах животных и растений может совершаться весьма различно: иногдамежду сливающимися особями (двумя или несколькими - напр. у некоторыхкорненожек) не наблюдается никакой разницы. В других случаях дляконъюгации (или копуляции) служат особые подвижные клеточки, снабженныемерцательными жгутиками (такие подвижные клеточки свойственны и животными весьма многим водорослям); эти клеточки могут быть одинаковы илиразной величины; наконец, во многих растениях лишь одна из сливающихсяполовых клеточек подвижна (мужская), другая же (женская) лишенакаких-либо органов движения. Как показывает ,особенно, конъюгация унизших животных и растений, которую мы бесспорно должны считать запростейший, наиболее примитивный акт О., между мужскими и женскимиоплодотворяющими и оплодотворяемыми половыми элементами не существуетникакого коренного специфического различия; если же у многоклеточныхживотных и многих растений половые продукты представляют резкое различиепо своему виду, величине и строению, то различие это является лишьрезультатом разделения труда между половыми клеточками: одни получилиформу элементов весьма подвижных (активно или пассивно), другиеотличаются обильным отложением запасных питательных веществ,относительно велики и неподвижны. Первые и являются мужскими элементами,вторые - женскими.
оплодотворение         
слияние мужской гаметы с женской, приводящее к образованию зиготы.
Оплодотворение         

сингамия, у растений, животных и человека - слияние мужской и женской половых клеток - гамет (См. Гаметы), в результате чего образуется Зигота, способная развиваться в новый организм. О. лежит в основе полового размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков от родителей потомкам.

Оплодотворение у растений. О. свойственно большинству растений; ему обычно предшествует образование гаметангиев - половых органов, в которых развиваются гаметы. Часто эти процессы объединяют под общим названием половой процесс. Растения, имеющие половой процесс, имеют в цикле развития и Мейоз, т. е. обнаруживают смену ядерных фаз (см. Чередование поколений). Типичного полового процесса нет у бактерий и синезелёных водорослей; неизвестен он и у некоторых грибов. Типы полового процесса у низших растений разнообразны. У ряда зелёных водорослей он может осуществляться без образования гамет, в результате слияния двух одноклеточных организмов (т. н. Гологамия). Слияние имеющих жгутики гамет, форма и размеры которых одинаковы, называется изогамией (См. Изогамия) (см. рис. 1, 1). Этот тип полового процесса присущ многим водорослям. Одноклеточные водоросли (например, некоторые хламидомонады) как бы сами превращаются в гаметангии, образуя гаметы; у многоклеточных гаметангиями становятся некоторые клетки, не отличающиеся от других (например, у улотрикса, ульвы), или возникают морфологически отличные гаметангии (например, у эктокарпуса). Многие изогамные водоросли гетероталличны: сливаются лишь физиологически различные (+ и -) гаметы (см. Гетероталлизм). Для водорослей конъюгат (например, спирогиры) характерна Конъюгация: протопласт одной клетки перетекает в другую (принадлежащую той же или др. особи), сливаясь с её протопластом (рис. 1, 2). Слияние имеющих жгутики гамет различной величины (большая - женская, меньшая - мужская; например, у некоторых хламидомонад) называется гетерогамией (См. Гетерогамия) (рис. 1, 3). Слияние крупной безжгутиковой женские гаметы (яйцеклетка) и мелкой мужской, чаще имеющей жгутики (сперматозоид), реже - безжгутиковой (спермаций), называется оогамией (См. Оогамия). Женские гаметангии большинства оогамных низших растений называются оогониями, мужские - антеридиями. Оогамия характерна для многих зелёных, диатомовых, бурых (рис. 1, 4) и всех красных водорослей, некоторых низших грибов. У гологамных, изо-, гетеро- и многих оогамных растений О. происходит в воде, у некоторых оогамных (вольвокса, вошерии) - в женских гаметангиях - оогониях, к которым вышедшие в воду сперматозоиды активно перемещаются (что, видимо, обусловлено Хемотаксисом), а спермации красных водорослей - пассивно, током воды. У растений с гаметангиогамией гаметы не дифференцируются. Так, у мукоровых грибов сливаются многоядерные гаметангии, возникающие на концах выростов мицелиев (разных при гетероталлизме) (рис. 1, 5); при этом попарно сливаются и ядра. Этот тип гаметангиогамии называется зигогамией (См. Зигогамия). У большинства сумчатых грибов многоядерный протопласт антеридия переливается в базальную клетку женского гаметангия (аскогон), содержащую протопласт со множеством ядер; ядра лишь попарно сближаются, образуя т. н. дикарионы (первый этап полового процесса - плазмогамия). Из аскогона вырастают гифы, в них ядра дикарионов синхронно делятся; на концах гиф возникают сумки - клетки, содержащие по дикариону. В сумках (асках) происходит второй этап полового процесса - Кариогамия, т. е. слияние ядер (рис. 1, 6). Для базидиальных грибов характерна соматогамия: они не образуют ни гамет, ни гаметангиев; плазмогамия происходит у них при слиянии двух одноядерных клеток, т. н. первичных (+ и -) мицелиев; возникающая при этом двуядерная клетка даёт начало вторичному мицелию, состоящему из клеток, содержащих дикарионы; на этом мицелии образуются базидии, в них и происходит кариогамия (рис. 1, 7). Гаметангио- и соматогамия - выработанное грибами в процессе эволюции приспособление к существованию вне водной среды.

Все высшие растения оогамны, но О. у них осуществляется по-разному. Типичные гаметангии высших растений - антеридии (мужские) и архегонии (женские) многоклеточны; клетки наружного слоя гаметангия стерильны. Яйцеклетки образуются в архегониях по одной, сперматозоиды - в антеридиях, как правило, помногу. Мохо- и папоротникообразным для осуществления О. необходима вода, в которой вышедшие из антеридиев сперматозоиды плывут к архегониям. Из вскрывшейся вершины готового к О. архегония выступает слизь, привлекающая сперматозоиды. Двигаясь в слизи, сперматозоиды достигают яйцеклетки и один из них сливается с ней (рис. 1, 8 и 9). У папоротникообразных и семенных растений О. происходит на (или в) заростке (См. Заросток) (Гаметофите), существующем у первых самостоятельно, а у вторых - на Спорофите. У равноспоровых папоротников заростки обоеполы, у разноспоровых и всех семенных растений раздельнополы. У семенных растений антеридиев нет: сперматозоиды (у саговников, гинкго) или безжгутиковые спермии (у всех остальных) образуются в мужских заростках (пыльцевых зёрнах (См. Пыльцевое зерно)). У некоторых голосеменных (гнетум, вельвичия) и всех покрытосеменных архегониев нет и яйцеклетки находятся в женских заростках. У семенных растений О. возможно лишь после опыления - перенесения пыльцевых зёрен из микроспорангиев в пыльцевые камеры семезачатков (у голосеменных) или на рыльца пестиков (у покрытосеменных). У саговников и гинкго сперматозоиды выходят в архегониальную камеру семезачатка (рис. 1, 10) и, двигаясь в жидкости, выработанной самим растением, достигают архегониев. У семенных растений, имеющих спермии, последние перемещаются к яйцеклеткам по пыльцевым трубкам (рис. 1, 11 и 12). У покрытосеменных происходит Двойное оплодотворение: один спермий сливается с яйцеклеткой, второй - с центральной клеткой зародышевого мешка (См. Зародышевый мешок) (женского заростка). Осуществление О. вне зависимости от наличия свободной воды - одно из важнейших приспособлений семенных растений к существованию на суше.

Лит.: Мейер К. И., Размножение растений, М., 1937; Навашин С. Г. Избр. труды, т. 1, М. - Л., 1951; Тахтаджян А. Л., Высшие растения, т. 1, М. - Л., 1956; Сладков А. Н., Половой процесс и жизненные циклы у растений, "Биологические науки", 1969, № 3-4.

А. Н. Сладков.

Оплодотворение у животных и человека заключается в слиянии (сингамии) двух гамет разного пола - спермия (Сперматозоида) и яйца (См. Яйцо). О. имеет двоякое значение: 1) контакт спермия с яйцом выводит последнее из заторможенного состояния и побуждает к развитию (см. Активация яйца); 2) слияние гаплоидиых ядер спермия и яйца - кариогамия - приводит к возникновению диплоидного синкариона, объединяющего отцовские и материнские наследственные факторы. Возникновение при О. новых комбинаций этих факторов создаёт генетическое разнообразие, служащее материалом для естественного отбора и эволюции вида. Необходимая предпосылка О. - уменьшение числа хромосом вдвое, что происходит во время мейоза. Эти деления у мужских гамет осуществляются до формирования спермия, тогда как соотношения между делениями созревания яйца и О. у разных животных различно: спермий может проникать в яйцо до начала мейоза (губки, некоторые черви, моллюски, из млекопитающих - собака, лисица, лошадь); на стадии метафазы 1-го деления созревания (некоторые черви, моллюски, насекомые, асцидии); на стадии метафазы 2-го деления (ланцетник, многие позвоночные) и после завершения мейоза (кишечнополостные, морские ежи).

Встреча сперматозоида с яйцом обычно обеспечивается плавательными движениями мужских гамет после того, как они выметаны в воду или введены в половые пути самки (см. Осеменение). Встрече гамет способствует выработка яйцами гамонов (См. Гамоны), усиливающих движения спермиев и продлевающих период их подвижности, а также веществ, вызывающих скопление спермиев вблизи яйца. Возникновение таких скоплений у гидроидных полипов из рода Campanularia и некоторых рыб иногда рассматривают как следствие привлечения спермиев (хемотаксис), подобного наблюдаемому при О. у мхов, папоротников и др. Однако существование направленных движений для спермиев животных недоказано; сперматозоиды двигаются беспорядочно и вступают в контакт с яйцом в результате случайного столкновения, а образование их скоплений, вероятно, вызывается действием механизма типа "ловушки", задерживающего спермии, случайно приблизившиеся к яйцу.

Зрелое яйцо окружено оболочками, имеющими у некоторых животных отверстия для проникновения спермиев - Микропиле. У большинства животных микропиле отсутствует, и, чтобы достигнуть поверхности ооплазмы, спермии должны проникнуть через оболочку, что осуществляется с помощью специального органоида сперматазоида - акросомы (См. Акросома). После того как спермий концом головки коснётся яйцевой оболочки, происходит акросомная реакция: акросома раскрывается, выделяя содержимое акросомной гранулы (рис. 2, стадии I, II), и заключённые в грануле ферменты растворяют яйцевые оболочки. В том месте где раскрылась акросома, её мембрана сливается с плазматической мембраной спермия; у основания акросомы акросомная мембрана выгибается и образует один или несколько выростов (рис. 2, стадия II) которые заполняются расположенным между акросомой и ядром (субакросомальным) материалом, удлиняются и превращаются в акросомные нити или трубочки (рис. 2, стадия III). Длина этих нитей у разных животных варьирует от 1 до 90 мкм (в зависимости от толщины барьера, который спермию приходится преодолевать). Акросомная нить проходит через растворённую зону яйцевой оболочки, вступает в контакт с плазматической мембраной яйца и сливается с ней (рис 2, стадии III, IV). У животных, спермии которых проникают в яйцо через микропиле (насекомые, головоногие моллюски, осетровые и костистые рыбы), акросома утрачивает своё первоначальное значение и иногда редуцируется или полностью исчезает (у некоторых веснянок, костистых рыб). У млекопитающих овулировавшее яйцо, кроме оболочки, окружено несколькими слоями фолликулярных клеток яйценосного бугорка. У лошади, коровы, овцы фолликулярные клетки рассеиваются вскоре после овуляции, и спермий свободно достигает поверхности яйцевой оболочки. У большинства млекопитающих клетки яйценосного бугорка сохраняются на протяжении нескольких часов и, чтобы проникнуть через этот барьер, спермии выделяют фермент гиалуронидазу, который растворяет вещество, связывающее фолликулярные клетки между собой. Гиалуронидаза, как и фермент, растворяющий яйцевую оболочку, заключена в акросоме. Сразу после эякуляции спермии неспособны к выделению этих ферментов; такая способность возникает под действием содержимого женских половых путей, вызывающего определённые физиологические изменения спермиев (процесс капацитации).

С момента слияния плазматических мембран гамет в месте контакта акросомной нити с поверхностью ооплазмы яйцо и спермий - уже единая клетка - зигота. Вскоре обнаруживаются первые признаки активации яйца: Кортикальная реакция и стягивание ооплазмы в месте контакта с акросомной нитью спермия, приводящее к образованию воспринимающего бугорка. Ооплазма этого бугорка обтекает ядро, центриоли и митохондрии сперматозоида, а иногда и осевой стержень его хвоста, вовлекая их в глубь яйца, тогда как плазматическая мембрана спермия остаётся на поверхности и встраивается в плазматическую мембрану яйца, так что поверхностная мембрана зиготы имеет мозаичное строение. Погрузившись в ооплазму, головка спермия поворачивается на 180°, и у её основания формируется сперматическая звезда (рис. 3, стадии I, II). Постепенно головка набухает и преобразуется в пузыревидный мужской пронуклеус, перемещающийся вслед за сперматической звездой, которая как бы увлекает его за собой (рис. 3, стадии II, III, IV). Мужской пронуклеус сближается с женским, а сперматическая звезда делится на две, участвующие затем в образовании веретена 1-го деления дробления. У кишечнополостных, плоских червей, морских ежей пронуклеусы сливаются в единое ядро зиготы (рис. 3, стадия V), у некоторых круглых червей, моллюсков, ракообразных, рыб и земноводных они длительное время остаются в тесном контакте, но не сливаются, и объединение отцовского и материнского ядерного материала происходит только на стадии метафазы 1-го деления дробления. Одновременно с этими изменениями в яйце повышается интенсивность обмена веществ: увеличивается проницаемость клеточной мембраны, активируется синтез белка и др.

При О. яиц животных с наружным осеменением в яйцо проникает только один спермий (физиологическая моноспермия); это обеспечивается особым механизмом, в основе которого лежит процесс секреции содержимого кортикальных телец, предотвращающий проникновение спермиев в ооплазму. Среди животных с внутренним осеменением наряду с моноспермными встречаются и такие, у которых в яйцо проникает несколько спермиев (физиологическая Полиспермия); однако и в этих случаях с женским пронуклеусом сливается только одно сперматическое ядро. См. также Наследственность и Пол.

Лит.: Ротшильд Н. М., Оплодотворение, пер. с англ., М., 1958; Дорфман В. А., Физико-химические основы оплодотворения, М., 1963; Гинзбург А. С., Оплодотворение у рыб и проблема полиспермии, М., 1968; Austin С. R., Fertilization, Englewood Cliffs (N. J.), 1965; Fertilization, ed. Ch. B. Metz, A. Monroy, v. 1-2, N. Y. - L., 1967-69; Reproduction in mammals, ed. C. R. Austin, R. V. Short, book 1 - Germ cells and fertilization, L., 1972.

А. С. Гинзбург.

Рис. 1. Оплодотворение у растений: 1 - изогамия у хламидомонады Рейнхардта; 2 - конъюгация у спирогиры; 3 - гетерогамия у хламидомонады Брауна; 4 - оогамия у фукуса: а - оогоний, б - группа антеридиев, в - сперматозоид, г - сперматозоиды близ яйцеклетки; 5 - зигогамия у мукора; 6 - дикарион (а), диплоидное ядро (б) и образование спор (в) в сумке сумчатого гриба; 7 - дикарион (а) и диплоидное ядро (б) в базидии и образование спор (в) у базидиального гриба; 8 - вскрывшийся архегоний (а), выход сперматозоидов из антеридия (б) и сперматозоиды (в) у зелёных мхов; 9 - выход сперматозоидов из антеридия (а), сперматозоид (б) и вскрывшийся архегоний (в) у равноспоровых папоротников; 10 - пыльцевое зерно (а), сперматозоид (б) и часть семезачатка саговника (в), в котором видны часть женского заростка с архегониями и мужские заростки, выдающиеся в архегониальную камеру; 11 - пыльцевое зерно (а) и часть семезачатка сосны (б), где видны часть женского заростка с архегониями и пыльцевая трубка со спермиями; 12 - пыльцевое зерно (а) и часть зародышевого мешка покрытосеменного растения (б): ядро одного спермия находится близ ядра яйцеклетки, а ядро другого - близ вторичного ядра зародышевого мешка.

Рис. 2. Схема осуществления акросомной реакции: А - у кольчатого червя; Б - у кишечнодышащего; В - у морского ежа; I-IV - последовательные стадии реакции; а - акросомная мембрана, аг - акросомная гранула, ан - акросомная нить, с - плазматическая мембрана спермия, см - субакросомальный материал, я - плазматическая мембрана яйца.

Рис. 3. Оплодотворение у морского ежа: I-IV - последовательные стадии преобразования спермия и формирования мужского пронуклеуса; V - слияние пронуклеусов; з - сперматическая звезда, м - митохондрия из средней части спермия, п - женский пронуклеус, пт - полярные тельца, х - хвостовой отдел спермия, я - ядро спермия.

оплодотворение         
ОПЛОДОТВОР'ЕНИЕ, оплодотворения, мн. нет, ср. (·книж. ).
2. У животных и растений - образование, возникновение плода вследствие слияния мужской и женской половых клеток. Размножение путем оплодотворения. Искусственное оплодотворение.
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ         
(сингамия) , слияние мужских и женских половых клеток (гамет) у растений, животных и человека, в результате чего образуется зигота, способная развиваться в новый организм. Оплодотворение лежит в основе полового размножения и обеспечивает передачу наследственных признаков от родителей потомкам.
СИНГАМИЯ         
то же, что оплодотворение.

Википедия

Половой процесс

Полово́й проце́сс, или оплодотворе́ние, или амфими́ксис (др.-греч. ἀμφι- — приставка со значением обоюдности, двойственности и μῖξις — смешение), или сингамия — процесс слияния гаплоидных половых клеток, или гамет, приводящий к образованию диплоидной клетки зиготы. Не следует смешивать это понятие с половым актом (встречей половых партнёров у многоклеточных животных).

Половой процесс закономерно встречается в жизненном цикле всех организмов, у которых отмечен мейоз. Мейоз приводит к уменьшению числа хромосом в два раза (переход от диплоидного состояния к гаплоидному), половой процесс — к восстановлению числа хромосом (переход от гаплоидного состояния к диплоидному).

Различают несколько форм полового процесса:

  • изогамия — гаметы не отличаются друг от друга по размерам, подвижны, жгутиковые или амёбоидные;
  • анизогамия (гетерогамия) — гаметы отличаются друг от друга по размерам, но оба типа гамет (макрогаметы и микрогаметы) подвижны и имеют жгутики;
  • оогамия — одна из гамет (яйцеклетка) значительно крупнее другой, неподвижна, деления мейоза, приводящие к её образованию, резко асимметричны (вместо четырёх клеток формируется одна яйцеклетка и два абортивных «полярных тельца»); другая (спермий, или сперматозоид) подвижна, обычно жгутиковая или амёбоидная.

Биологическое значение амфимиксиса непосредственно связано с биологической сущностью определённых сторон процесса оплодотворения. Дарвин, открывший «великий закон природы», говорил о прогрессивном значении появления полового процесса в истории органического мира, рассматривая при этом перекрёстное опыление как источник обогащения наследственности. Благодаря бипариентальному наследованию (материнское — от яйцеклетки и отцовское — от спермия) в результате амфимиксиса получаются более жизнеспособные организмы, обладающие более широким спектром изменчивости по сравнению с апомиктичными растениями.

Что такое Амфим<font color="red">и</font>ксис - определение